Directeur du programme CAR-T (1) au sein du département d’hémato-immunologie pédiatrique de l’Hôpital Robert Debré à Paris, le Pr André Baruchel plaide pour l’invention d’un nouveau modèle de développement, production et autorisation des CAR-T et pour un changement du statut de ces thérapies géniques ex-vivo. Quels sont les problèmes que pose selon vous le modèle …
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