Your new post is loading...
Your new post is loading...
2014-09-16] Una estrategia que encendía la imaginación de los investigadores y las esperanzas de los pacientes acaba de aplicarse por primera vez en una mujer de 70 años que padece degeneración macular asociada con la edad, un trastorno que puede conducir a la ceguera. Científicos japoneses tomaron células de la piel de la paciente, revirtieron su reloj biológico hasta volverlas a su estado indiferenciado (como en los primeros momentos del embrión, cuando generan los distintos tejidos del organismo) y luego las convirtieron en una finísima capa de células pigmentadas de retina, de 1,3 por 3 milímetros, que inyectaron en uno de los ojos. El ensayo es el primer paso en un largo camino que intentará hacer realidad las promesas de la "medicina regenerativa". En esta etapa, se aplicará en seis personas para demostrar que el procedimiento es seguro.
CÁCERES, 23 Nov. (EUROPA PRESS) - Casi 18.000 extremeños podrían estar afectados por la Degeneración Macular asociada a la edad, según las estimaciones de la Sociedad Española de Oftalmología, que señala que en España hay unas 750.000 enfermos afectados por esta afección, mientras que más de 3.000.000 están en riesgo de llegar a padecerla en los próximos años. Una enfermedad que daña a una parte de la retina denominada mácula, y que es la primera causa de ceguera entre la población mayor de 50 años en los países desarrollados. El principal factor de riesgo de esta patología es la edad, ya que no existe por debajo de los 40 años, pero en su origen también intervienen factores genéticos, ambientales y alimenticios.
viernes, 30 de agosto de 2013 / 15:00 La Agencia Valenciana de la Salud emitió el pasado 29 de julio, en colaboración con la consejería de Sanidad de esta comunidad autónoma, una resolución para la declaración como medicamentos de alto impacto socieconómico a los fármacos antiangiogénicos, así como para el establecimiento de los criterios clínicos en la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Para ello, y con el fin de establecer una recomendación de cara a los facultativos del servicio valenciano, la agencia comparó el coste-efectividad de ranibizumab (Lucentis), fármaco aprobado para el tratamiento de la DMAE, con el de bevacizumab (Avastin), que no está autorizado para dicha indicación, con lo que podría estar incurriendo en varias ilegalidades. Para realizar la comparación desde el punto de vista científico-médico, y ante, según la agencia, "el desinterés del fabricante (de Avastin) en registrar la indicación", se ha recurrido, principalmente, a los resultados del estudio CATT, que demuestra un perfil similar de eficacia entre ambas opciones (ranibizumab 0,5 mg y bevacizumab 1,25 mg), aunque reconoce un perfil inferior en cuanto a la seguridad que ofrece Avastin.
LA OPINIÓN 17.04.2013 | 05:00 Málaga se convertirá en la capital mundial de la optometría desde mañana hasta el próximo domingo, días en los que, en el marco de Málaga 2013, se celebrará un encuentro único en el que se darán cita 1.000 profesionales, especialistas y expertos en salud visual de todo el mundo. Según anunció ayer el Ayuntamiento de Málaga, se celebrarán cuatro eventos de manera simultánea: el OPTOM Meeting Málaga, la Asamblea General del Consejo Europeo de Optometría y Óptica, el Congreso Anual de la Academia Europea de Optometría y Óptica, y la Reunión General de Delegados del Consejo Mundial de Optometría. El OPTOM Meeting Málaga, el más importante, será una sesión monográfica organizada por el Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas con la colaboración del Colegio Oficial de Ópticos-Optometristas de Andalucía. Bajo el lema «Visión y edad. ¿Qué cambios se dan?», este evento se celebrará en el Hotel Barceló Málaga y abordará uno de los temas más relevantes en el ámbito de las ciencias de la salud visual: la relación entre la visión y el envejecimiento, es decir, los cambios visuales y oculares asociados a la edad, haciendo un especial hincapié en la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y el glaucoma, según el Área de Turismo. «El envejecimiento de la población en países desarrollados como España, unido al aumento de la esperanza de vida, hará que se incremente la incidencia de estas dos patologías oculares, que, si no se detectan a tiempo, pueden provocar una pérdida visual irreversible», asegura Juan Carlos Martínez Moral, presidente del Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas y de OPTOM Meeting Málaga.
MADRID, 20 Dic. (EUROPA PRESS) - Bayer HealthCare ha anunciado la presentación a las autoridades sanitarias europeas de la solicitud de autorización de VEGF Trap-Eye (aflibercept, solución inyectable) en el tratamiento del edema macular por obstrucción de la vena central de la retina. "Estamos muy satisfechos de anunciar la solicitud presentada a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para VEGF Trap-Eye en el tratamiento del edema macular por obstrucción de la vena central de la retina, cuando está tan reciente la aprobación del tratamiento en Europa para la DMAE exudativa", ha comentado el miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare, Kemal Malik. La solicitud de autorización de VEGF Trap-Eye para el tratamiento del edema macular tras obstrucción de la vena central de la retinase basa en los datos de los estudios fase III 'Copernicus' y 'Galileo'. En ambos estudios, el objetivo primario de eficacia fue la proporción de pacientes que ganaron al menos 15 letras --en el optotipo del ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study)-- de mejor agudeza visual corregida, en la semana 24.
StemCells, Inc. ha anunciado que ha sido transplantado con células, en la Fundación Retina del Southwest (RFSW) en Dallas, Texas, uno de los principales centros independientes de investigación de visión en los Estados Unidos, el primer paciente en su fase I / II de prueba clínica en la degeneración macular seca relacionada con la edad (AMD). El ensayo está diseñado para evaluar la eficacia como tratamiento para la DMAE seca.
Cirujanos del Centro Médico de UC Davis han implantado exitosamente un nuevo telescopio en el ojo de una paciente en el último estadio de degeneración macular asociada a la edad (DMAE), la forma más avanzada de la enfermedad y causa principal de ceguera en estadounidenses de la tercera edad. El dispositivo, aprobado por la Agencia Federal de Drogas y Alimentos en 2010, es la única opción médica/quirúrgica disponible que restaura una porción de la vista perdida a causa de la enfermedad. El Centro Oftalmológico de UC Davis Health System, en colaboración con Society for the Blind, es uno de los únicos en California y la nación que realiza el innovador procedimiento.
Detectar a tiempo la degeneración macular es clave para frenar su desarrollo y salvaguardar la visión. La Unidad de Genética del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO) ofrece de forma pionera desde mayo consejo genético sobre la enfermedad a todas aquellas personas que accedan a someterse a un sencillo test
prnoticias, Portal de Comunicación de habla hispana líder del sector de la Comunicación.
|
23/04/2014 - 14:48 BARCELONA, 23 (SERVIMEDIA) El doctor Borja Corcóstegui, director médico y coordinador del Departamento de Retina y Vítreo del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO), presentó hoy en Barcelona un nuevo tratamiento que reduce casi a la mitad el número de inyecciones que los pacientes con degeneración macular reciben cada año, por lo que mejora de forma importante su calidad de vida. Corcóstegui, acompañado por el doctor Ramón Estiarte, director médico de Bayer Healthcare, y el doctor Rafael Navarro, especialista en Retina y Vítreo del IMO, señaló en rueda de prensa que el estudio previo a la aprobación de aflibercept por parte de las autoridades sanitarias en España concluyó que los pacientes tratados con este fármaco mantenían la misma agudeza visual poniéndose siete inyecciones al año que quienes usaban otro medicamento, a quienes se les suministraba una media de 12.
viernes, 18 de octubre de 2013 / 15:00 En los últimos tiempos estamos asistiendo a diversas iniciativas que plantean incentivar un uso de medicamentos fuera de lo recogido en su ficha técnica con el objetivo de ahorrar o, en algunos casos, mejorar supuestamente la asistencia al paciente. Casos como la sugerencia valenciana a los médicos para que utilicen en degeneración macular asociada a la edad (DMAE)un medicamento que no tiene autorizada dicha indicación o lareducción de dosis de medicamentos biológicos utilizados en reumatología, son los últimos. Pero estas prácticas, a pesar de estar avaladas por consejerías de Sanidad, sociedades científicas o, incluso la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), no están exentas de riesgos y de responsabilidades por chochar con la ley.
22 JUL 13 | Degeneración macular asociada con edad Dres. Miriam Englander and Peter K. Kaiser. Curr Opin Ophthalmol 2013, 24:233–238 La causa de la degeneración macular asociada con la edad (DMAE) es probablemente multifactorial y poligenética. Como los pacientes con DMAE no tratados tienen un mal pronóstico visual, se han intentado diversas estrategias terapéuticas. El primer paso en el tratamiento de la DMAE fue el tratamiento selectivo de la membrana neovascular coroidal utilizando verteporfin. Aunque dicha terapia fotodinámica detiene la pérdida de visión en la mayoría de los pacientes, la mejoría visual es poco común. El siguiente avance llegó con el desarrollo de bloqueadores del factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV). Esto marcó un hito en el tratamiento de la DMAE, ya que al menos un tercio de los pacientes experimentan mejora visual. Este tratamiento, sin embargo, trae aparejados controles mensuales, estudios por imágenes e inyecciones intravítreo con el riesgo que implican las inyecciones frecuentes. En el presente estudio, trataremos la combinación de tratamientos actuales con drogas existentes y nuevas drogas que representan una esperanza en el tratamiento de la DMAE neovascular.
Enviado por: INNOVAticias.com / Red / Agencias, 04/03/2013, 10:51 h Un grupo internacional de investigadores ha descubierto siete nuevas regiones del genoma humano llamadas loci, que se asocian con un mayor riesgo de degeneración macular asociada a la edad (DMAE), la principal causa de ceguera. El Consorcio Gene AMD, una red de investigadores internacionales que representan a 18 grupos de investigación, también confirmó 12 loci identificados en estudios anteriores. Los hallazgos, publicados en la revista 'Nature Genetics', fueron apoyados por el Instituto Nacional del Ojo (NEI) y los Institutos Nacionales de Salud. "Este análisis demuestra el enorme valor de la colaboración eficaz", dijo el director de NEI, Paul A. Tamizado, para quien este esfuerzo internacional permite comprender las bases moleculares de DMAE, lo que ayudará a los investigadores a buscar las causas de la enfermedad y desarrollar nuevas estrategias de diagnóstico y tratamiento. La DMAE afecta a la mácula, una zona de la retina responsable de la visión central. La retina es la capa de tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo que alberga las células fotorreceptoras de conos y bastones. En comparación con el resto de la retina, la mácula es especialmente densa, con conos, y es de lo que los seres humanos dependen para tareas de visión aguda, como leer, conducir y reconocer rostros.
MADRID, 27 Noticias de Salud La Comisión Europea ha aprobado la solución inyectable aflibercept, anotado por Bayer como ‘VEGF Trap-Eye’, para el tratamiento de los pacientes con la forma neovascular de la degeneración macula asociada a la edad (DMAE exudativa) en una dosis recomendada de 2 miligramos. “La autorización de ‘VEGF Trap-Eye’ en Europa es una gran novedad para el cada vez mayor número de pacientes perjudicados por DMAE exudativa, una enfermedad que amenaza gravemente la visión”, ha detallado puntualmente el doctor Kemal Malik, miembro de Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare, quien ha revelado que ‘VEGF Trap-Eye’ estará enormemente ipso facto terminado así mismo en Japón. En concreto, el tratamiento se inicia con una inyección mensual durante tres meses consecutivos, seguido de una cada dos meses. En general, no se necesita controlación del paciente entre inyecciones. Tras los inicialmentes doce meses de tratamiento, el intervalo entre inyecciones puede aumentar largamentese en función de los resultados visuales y anatómicos.
El trasplante celular consigue regenerar una parte de la retina (los fotorreceptores) en animales. Si se consigue en humanos se podrá aplicar a la DMAE (degeneración macular asociada a la edad), la principal causa de ceguera en el mundo, que no tiene tratamiento con los procedimientos actuales · Las nuevas técnicas de trasplante de cornea permiten sustituir la parte dañada de este tejido preservando las partes viables del propio paciente y reduciendo los rechazos · Las células madre del propio paciente del entorno ocular, mesenquimales (grasa y las de la médula ósea) pueden ayudar regenerar la superficie corneal
Un nuevo implante ojo biónico podría permitir a las personas ciegas reconocer rostros, ver la televisión y leer, incluso. Nano Retina, el AM Bio-Retina es uno de los dos intentos recientes para ayudar a los pacientes con DMAE
|
El ensayo es el primer paso en un largo camino que intentará hacer realidad las promesas de la "medicina regenerativa