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Profundizan en los aspectos genéticos que influyen en la respuesta a un fármaco del glaucoma

Profundizan en los aspectos genéticos que influyen en la respuesta a un fármaco del glaucoma | Salud Visual (Profesional) 2.0 | Scoop.it

Cristina G. Pedraz/DICYT El glaucoma es una enfermedad de los ojos caracterizada por una elevada tensión intraocular, lo que produce defectos y pérdidas en la visión. Los daños que provoca en el nervio óptico son progresivos, de modo que si no se trata a tiempo puede derivar en ceguera. Uno de los fármacos más utilizados para el control de esta patología es el Latanoprost marca Xalatan, un colirio que permite disminuir la tensión intraocular, aunque no todos los pacientes responden igual a este tratamiento. El investigador del Instituto de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) de la Universidad de Valladolid Fernando Ussa ha realizado un estudio farmacogenético cuyo fin es determinar por qué algunos pacientes no responden al fármaco.

AEOPTOMETRISTAS's insight:

El trabajo ha centrado la tesis doctoral del investigador del IOBA Fernando Ussa

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Ferrer desarrollará una terapia que, "con buenos resultados", busca regenerar la superficie ocular con células madre

Ferrer desarrollará una terapia que, "con buenos resultados", busca regenerar la superficie ocular con células madre | Salud Visual (Profesional) 2.0 | Scoop.it

VALLADOLID, 30 Oct. (EUROPA PRESS) -

   La compañía farmacéutica Ferrer Internacional desarrollará una terapia con células madre que, basada en una investigación liderada por la Universidad de Valladolid y que ha alcanzado "buenos resultados" de momento, busca regenerar la superficie ocular con células madre.

   El desarrollo del medicamento, que se realizará en base al acuerdo firmado este martes por el IOBA, la Universidad del País Vasco y el Instituto de Bioingeniería de Cataluña, todos integrantes del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), con Ferrer Internacional, contempla un periodo "largo y complicado" de cuatro años en los que se comprobará la "solidez" de las pruebas clínicas, según el representante de la compañía, Andrés Fernández, quien ha aclarado que en caso de que no sean constatables cesará la financiación del proyecto.

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