Your new post is loading...
MADRID, 27 Noticias de Salud
La Comisión Europea ha aprobado la solución inyectable aflibercept, anotado por Bayer como ‘VEGF Trap-Eye’, para el tratamiento de los pacientes con la forma neovascular de la degeneración macula asociada a la edad (DMAE exudativa) en una dosis recomendada de 2 miligramos.
“La autorización de ‘VEGF Trap-Eye’ en Europa es una gran novedad para el cada vez mayor número de pacientes perjudicados por DMAE exudativa, una enfermedad que amenaza gravemente la visión”, ha detallado puntualmente el doctor Kemal Malik, miembro de Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare, quien ha revelado que ‘VEGF Trap-Eye’ estará enormemente ipso facto terminado así mismo en Japón.
En concreto, el tratamiento se inicia con una inyección mensual durante tres meses consecutivos, seguido de una cada dos meses. En general, no se necesita controlación del paciente entre inyecciones. Tras los inicialmentes doce meses de tratamiento, el intervalo entre inyecciones puede aumentar largamentese en función de los resultados visuales y anatómicos.
